鑠思百檢測

DETECTION OF TECHNICAL SOUSEPAD

透射電子顯微鏡(TEM-EDS)掃描電子顯微鏡(FESEM-EDS)球差電鏡激光共聚焦顯微鏡(LSCM)原子力顯微鏡(AFM)電子探針儀(EPMA)金相顯微鏡電子背散射衍射儀(EBSD)臺階儀,膜厚儀,探針接觸式輪廓儀,3D輪廓儀工業(yè)CT白光干涉儀(非接觸式3D表面輪廓儀)電鏡測試FIB制樣離子減薄制樣冷凍超薄切片制樣樹脂包埋制樣(生物制樣)液氮脆斷制樣金網(wǎng)鉬網(wǎng)銅網(wǎng)超薄碳膜微柵制樣電鏡制樣X射線光電子能譜分析儀(XPS)紫外光電子能譜(UPS)俄歇電子能譜(AES)X射線衍射儀(XRD)X射線散射儀SAXS/WAXSX射線殘余應(yīng)力分析儀X射線熒光光譜分析儀(XRF)電感耦合等離子體光譜儀(ICP-OES)紫外可見反射儀(DRS)拉曼光譜(RAMAN)紫外-可見分光光度計(UV)圓二色譜(CD)傅里葉變換紅外光譜分析儀(FTIR)吡啶紅外(DRIFTS)單晶衍射儀穆斯堡爾光譜儀穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)熒光光譜分析儀(PL)原子吸收分光光度計原子熒光光度計(AFS)三維熒光 /熒光分光光度計紅外熱成像儀霧度儀旋光儀橢偏儀光譜測試電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)電噴霧離子化質(zhì)譜儀(ESI-MS)頂空-固相微萃取氣質(zhì)聯(lián)用儀(HS -SPME -GC -MS)二次離子質(zhì)譜(SIMS)基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜儀(MALDI-TOF)裂解氣質(zhì)聯(lián)用儀(PY-GC-MS)氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS)同位素質(zhì)譜儀液質(zhì)聯(lián)用儀(LC-MS)質(zhì)譜測試差示掃描量熱儀(DSC)熱重分析儀(TGA)熱分析聯(lián)用儀(DSC-TGA)靜態(tài)/動態(tài)熱機械分析儀(TMA/DMA)熱重紅外聯(lián)用儀(TG-IR)熱重紅外質(zhì)譜聯(lián)用儀(TG-IR-MS)熱重紅外氣相質(zhì)譜聯(lián)用(TG-IR-GC-MS)紅外熱成像儀激光導(dǎo)熱儀錐形量熱儀(CONE)熱譜測試電子順磁共振波譜儀(EPR、ESR)固體核磁共振儀(NMR)液體核磁共振儀(NMR)微波網(wǎng)絡(luò)矢量分析儀/矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀核磁順磁波譜測試比表面及孔徑分析儀(BET)表面張力儀(界面張力儀)高壓吸附儀化學吸附儀(TPD TPR)接觸角測量儀納米壓痕儀壓汞儀(MIP)表界面物性測試氣相色譜儀(GC)高效液相色譜儀(HPLC)離子色譜儀(IC)凝膠色譜儀(GPC)液相色譜(LC)色譜測試電導(dǎo)率儀電化學工作站腐蝕測試儀介電常數(shù)測定儀卡爾費休水分測定儀自動電位滴定儀電化學儀器測試Zeta電位儀工業(yè)分析激光粒度儀流變儀密度測定儀納米粒度儀邵氏 維氏 洛氏硬度計有機鹵素分析儀(F,Cl,Br,I,At,Ts)有機元素分析儀(EA)粘度計振動樣品磁強計(VSM)土壤分析測試植物分析測試其他測試同步輻射GIWAXS GISAXS同步輻射XRD,PDF,SAXS同步輻射吸收譜-高能機時同步輻射吸收譜之軟X射線同步輻射吸收譜之硬X射線同步輻射聚焦離子束掃描電鏡(FIB-SEM)礦物定量分析系統(tǒng)MLA球差校正透射電子顯微鏡高端電鏡類原位XPS測試原位EBSD(in situ -EBSD)原位紅外原位掃描電子顯微鏡(in-situ-SEM)原位透射電子顯微鏡高端原位測試飛行時間二次離子質(zhì)譜儀(TOF-SIMS)輝光放電光譜(GD-OES MS)三維原子探針(APT)高端質(zhì)譜類Micro/Nano /工業(yè)CT飛秒瞬態(tài)吸收光譜儀(fs-TAS)掃描隧道顯微鏡深能級瞬態(tài)譜儀正電子湮滅壽命譜儀其他XPS數(shù)據(jù)分析XRD全巖黏土分析表面成分分析技術(shù)-XPS測試分析常規(guī)XRD數(shù)據(jù)分析成分指紋分析技術(shù)-紅外測試分析二維紅外光譜技術(shù)紅外(IR)數(shù)據(jù)分析拉曼數(shù)據(jù)分析三維熒光數(shù)據(jù)分析圓二色譜(CD)數(shù)據(jù)分析成分含量分析EPR/ESR數(shù)據(jù)分析VSM數(shù)據(jù)分析電化學數(shù)據(jù)分析矢量網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)分析電磁分析CT數(shù)據(jù)分析X射線吸收精細結(jié)構(gòu)普(XAFS)數(shù)據(jù)分析穆斯堡爾譜數(shù)據(jù)分析小角散射(SAXS/WAXS)數(shù)據(jù)分析高端測試分析固體核磁數(shù)據(jù)分析液體核磁(NMR)測試+分析一體化液體核磁(NMR)數(shù)據(jù)分析化學結(jié)構(gòu)分析EBSD數(shù)據(jù)分析TEM數(shù)據(jù)分析單晶XRD數(shù)據(jù)分析晶體結(jié)構(gòu)確證技術(shù)-XRD精修XRD定性定量分析晶體結(jié)構(gòu)分析BET數(shù)據(jù)分析其它數(shù)據(jù)分析需求熱分析數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)分析作圖其他數(shù)據(jù)分析半導(dǎo)體激光器模擬發(fā)光二極管仿真光電探測器仿真太陽能電池仿真半導(dǎo)體器件仿真表面能差分密度磁矩單原子催化電荷密度電解水制氫反應(yīng)(HER)費米面(fermi surface)電子局域化函數(shù)(electron localization function)第一性原理分子模擬量子化學相分析有限元模擬常規(guī)理化-水樣常規(guī)理化-土樣/沉積物常規(guī)理化-氣體常規(guī)理化-植物/蔬果/農(nóng)作物常規(guī)理化-食品常規(guī)理化-肥料/飼料常規(guī)理化-巖礦常規(guī)理化-垃圾常規(guī)理化-職業(yè)衛(wèi)生常規(guī)理化-其它常規(guī)理化項目纖維素、半纖維素、木質(zhì)素含量bcr形態(tài)順序提取/tessier五步提取法土壤水體抗生素微塑料微生物磷脂脂肪酸(PLFA)非標理化-其它非標理化項目穩(wěn)定同位素放射性同位素同位素-其它金屬同位素同位素多糖的單糖組成測定可溶性寡糖定量土壤氨基糖多糖全套分析多糖甲基化植物糖化學-常規(guī)指標糖化學液質(zhì)聯(lián)用LCMS高效液相色譜HPLC氣相色譜GC氣質(zhì)聯(lián)用GCMS全二維氣質(zhì)GC×GC-MS氣相色譜-離子遷移譜聯(lián)用儀(GC-IMS)液相色譜-原子熒光聯(lián)用(LC-AFS)制備型HPLC色譜質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜(LC-ICPMS)色譜質(zhì)譜DOM(FT- ICR- MS)水質(zhì)NOM(LC-OCD-OND)DOM(FT-ICR-MS)數(shù)據(jù)分析環(huán)境高端電池產(chǎn)品整體解決方案正極顆粒表面微觀形貌正極顆粒物截面形貌與元素三元正極顆粒循環(huán)前后晶界裂紋正極顆粒摻雜元素分布正極顆粒截面元素分布和晶格表征正極極片原位晶相分析正極極片截面元素分布和晶格表征正極表面CEI膜測試方法XPS正極極片截面微觀形貌觀察和元素分布正極極片CEI膜成分分析與厚度測定正極極片介電常數(shù)正極極片浸潤性正極極片包覆層觀察正極極片雜質(zhì)含量測定正極極片氧空位測定負極顆粒表面微觀形貌觀察和元素分布負極顆粒截面微觀形貌觀察和元素分布石墨類型判定負極顆粒粒徑分析負極極片孔洞分析負極顆粒包覆層觀察負極顆粒羥基含量測定負極極片包覆層觀察負極表面SEI膜分析XPS法負極極片SEI膜成分分析與厚度測定負極極片截面微觀形貌觀察和元素分布負極極片石墨碳和無定型碳比例隔膜表面微觀形貌觀察隔膜循環(huán)前后孔徑變化質(zhì)子交換膜形貌(厚度)觀察 CP+SEM質(zhì)子交換膜雜質(zhì)元素電池循環(huán)后鼓包氣電池循環(huán)后爆炸氣鋰電池極片和集流體間的粘結(jié)強度三元正極材料NCM比例燃料電池-整體解決方案電池產(chǎn)品-隔膜電池產(chǎn)品-優(yōu)勢項目正極材料-PH值正極材料-比表面積正極材料-磁性異物正極材料-化學成分正極材料-晶體結(jié)構(gòu)正極材料-粒徑分布正極材料-首次放電比容量及首次庫倫效率正極材料-水分含量正極材料-松裝密度正極材料-未知物分析正極材料-形貌,厚度與結(jié)構(gòu)正極材料-壓實密度正極材料-振實密度電池產(chǎn)品-正極材料負極材料-PH值負極材料-比表面積負極材料-層間距 石墨化度負極材料成分分析負極材料-磁性異物負極材料-粉末壓實密度負極材料-固定碳含量負極材料-化學成分負極材料-粒徑分布負極材料-石墨鑒定負極材料-水分負極材料-限用物質(zhì)含量負極材料-形貌與結(jié)構(gòu)負極材料-陰離子的測定負極材料-有機物含量負極材料-真密度負極材料-振實密度負極顆粒-石墨取向性(OI值)首次放電比容量及首次庫倫效率電池產(chǎn)品-負極材料電解液-電導(dǎo)率電解液-化學元素含量電解液-密度電解液-水分含量電解液-未知物分析電解液-游離酸(HF含量)電池產(chǎn)品-電解液電池產(chǎn)品-隔膜電池產(chǎn)品-隔膜
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活動價 ¥120.00
傅里葉變換紅外光譜分析儀(FTIR)
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儀器型號 Thermo NICOLET6700;Thermo NicoletIS5;Nicolet iN10

服務(wù)周期 收到樣品后平均3-5工作日完成


傅立葉紅外光譜(FTIR

項目簡介


紅外光譜主要基于化學鍵對紅外光的吸收頻率不同來獲取化學鍵的信息,通過紅外數(shù)據(jù),結(jié)合譜圖庫能進行定性定量分析。

1.紅外可做測試項目:粉體常規(guī)壓片測試、ATR測試、液體池測試;

2.可做樣品形態(tài):粉末、塊體、薄膜、液體;

3.測試模式:透過率、吸收(吸光度);

4.常規(guī)最大測試波數(shù)范圍:粉體常規(guī)壓片測試、液體池測試是400-4000cm-1;ATR測試是400-4000cm-1。

更多測試要求請咨詢工程師15071040697


結(jié)果展示



部分測試結(jié)果給出的是CSV格式或SPA格式測試結(jié)果。CSV格式文件可以用excel打開,origin軟件編輯。

部分測試結(jié)果給出的是 dpt 格式文件,該文件用 txt 打開即可導(dǎo)入excel,origin等軟件編輯。


樣品要求


紅外測試樣品要求:

1.粉末:樣品干燥不含水,大于10mg,200目以上,可用于直接壓片的粒度;

2.溶液:樣品必須無毒、無腐蝕性;提供2mL以上,樣品盡量不含水(含水的樣品,水峰對樣品譜圖的干擾很大);

3.塊體/薄膜:樣品干燥不含水,大于0.5cm*0.5cm,硬的塊狀/薄膜樣品很難出峰,需要提前咨詢確認能否測試;

4.易潮解的樣品,請用戶自備干燥器放置;

5.易揮發(fā)、升華、對熱不穩(wěn)定的樣品,請用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊,同時必須注明樣品保存條件;

6.其他特殊要求請先聯(lián)系工程師:15071040697


常見問題


1. 如何選擇紅外測試方法?

紅外測試一般主要分為溴化鉀壓片法、ATR及液體樣品池方法。 溴化鉀壓片方法適合粉末樣品,此方法中涉及溴化鉀帶入的雜峰影響,所以我們一般選擇扣除溴化鉀背景和空氣背景方法(具體方法客戶可以指定),扣除溴化鉀背景可以盡量避免溴化鉀引入的雜峰(主要因為溴化鉀極易吸水,羥基峰影響非常明顯)。 ATR方法適合各種固體,塊狀薄膜,液體等無法研磨成粉末樣品,該方法優(yōu)勢是無其它雜質(zhì)峰干擾,但是缺點為有些樣品峰會比較弱。 液體樣品池法,一般適合于一些液體樣品測試,如果采用的是溴化鉀窗片,樣品里不能含水,不能跟溴化鉀反應(yīng)。

2. 透過率與吸光度的區(qū)別?

透射光譜傾向于突出較小的峰,因此有時您可以更好地從視覺上評估樣品。由于吸收光譜與濃度呈線性關(guān)系(透射光譜與濃度不呈線性關(guān)系),因此可用于定量分析技術(shù)、光譜差減技術(shù)或其他操作中。對于搜尋或較為一般的用途,可根據(jù)個人偏好進行選擇。通常,舊的文獻傾向于使用透過率,而在峰值細化分析中,由于光譜的線性特征,常常會用到吸光度。

3. 吸收數(shù)據(jù)和透過數(shù)據(jù)如何轉(zhuǎn)換?

紅外測試中吸收和透過相互轉(zhuǎn)換: 用Omnic軟件打開光譜數(shù)據(jù) (1)將譜圖轉(zhuǎn)換為吸收譜:首先選擇要轉(zhuǎn)換的譜圖,然后在“數(shù)據(jù)處理”菜單中選擇“吸光度”命令。 (2)將譜圖轉(zhuǎn)換為透射譜:首先選擇要轉(zhuǎn)換的譜圖,然后在“數(shù)據(jù)處理”菜單中選擇“%透過率”。

4. 樣品中不含水,為什么會出現(xiàn)水峰?

原因如下:(a) 樣品吸收空氣中的水;(b) KBr沒有烘干。


5. 什么是ATR模式?

ATR即衰減全反射,是紅外光譜測試技術(shù)中一種應(yīng)用十分廣泛的采樣技術(shù),將待測樣品置于ATR附件上方,紅外光束在ATR晶體內(nèi)發(fā)生衰減反射后到達檢測器,在測試塊體、薄膜、液體、漿狀、膠狀、粉末、柔軟的聚合物等樣品時大有用處,既可以免除壓片制樣的繁瑣步驟,又可以避免溴化鉀吸水帶來的水的吸收峰對測試的干擾。

6. 何為液體池模式?對樣品有什么要求?

液體池是由后框架、墊片、后窗片、間隔片、前窗片和前框架7個部分組成。后框架和前框架由金屬材料制成;前窗片和后窗片為溴化鉀晶體薄片。液體池法,將液體樣品用注射器注入液體池測試。該方法適合于定性定量分析。 樣品要求:不可以與溴化鉀反應(yīng)。

7. 水溶液怎么測試效果會比較好?

情況一:研究其他物質(zhì)峰,溶劑水對樣品譜圖的干擾很大,測試數(shù)據(jù)幾乎全是水的峰。

解決方案分析:

(1)采集水做背景,在采集溶液樣品,儀器自動做差譜——這種測試效果不好,儀器自動扣除水的背景,扣除效果很差,會存在多扣少扣的情況,一般獲得不了預(yù)期結(jié)果。

(2)分別測試水和溶液樣品,使用軟件自己做差譜——這個跟做差譜經(jīng)驗有關(guān)。

(3)同步采集背景和樣品,采集時間會比較久,使用的是特殊配件測試,有些樣品采用此種測試效果較好。

情況二:主要測水溶液中水的峰,液體池和ATR都可以的,測試這種的一般是有文獻參考的,可以參考下文獻里使用的測試模式。

8. 什么是二維紅外?

二維紅外有2種定義,一種是對一系列相關(guān)的一維紅外(普通紅外)進行測試分析;另一種是直接通過儀器測試。目前我們提供的是第一種,常說的二維紅外是對一系列相關(guān)的一維紅外(普通紅外)進行分析,這個是設(shè)置一個微擾條件,比如光、熱、濃度等去測試,測試獲得是一組(一般至少需要8個數(shù)據(jù)以上)常規(guī)紅外數(shù)據(jù)(excel數(shù)據(jù)),而文獻里面的二維紅外光譜圖(類似下圖),這些都是需要經(jīng)過單獨的分析作出來的圖。


9. 紅外數(shù)據(jù)可以進行哪些分析?

紅外數(shù)據(jù)分析可以對紅外測試譜圖標峰,分析每個峰對應(yīng)的基團是什么,歸屬于什么鍵等。具體分析項目包含:標峰、標峰和對比分析、標峰和半定量分析、分峰計算、蛋白二級結(jié)構(gòu)分析、二維紅外分析和其他分析項目。

通過紅外分析反應(yīng)是否成功,需要提供反應(yīng)物、產(chǎn)物的紅外數(shù)據(jù)以及反應(yīng)式。

分析時需要明確下具體樣品成分和來源,提供原始數(shù)據(jù)壓縮包。

蛋白二級結(jié)構(gòu)解析示例:



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