呢?一般來說,如果樣品還不是氣體形式,它會在氣相色譜儀的進樣口被引入和揮發(fā)。然后氣體通過一個柱子,柱子上涂有材料以不同程度地吸引樣品的各種成分。這稱為固定相,它是該階段期間的吸引力水平,導(dǎo)致"/>
怎么看gcms分析圖 二維碼
發(fā)表時間:2023-08-01 16:51作者:鑠思百檢測 氣相色譜質(zhì)譜 (GC/MS) 分析是一種有效的測試和故障排除工具,適用于各行各業(yè)的許多制造商,有助于識別和量化構(gòu)成樣品的材料或發(fā)現(xiàn)影響產(chǎn)品質(zhì)量的污染物。但是,在理解GC/MS 分析結(jié)果時,怎么看gcms分析圖呢?一般來說,如果樣品還不是氣體形式,它會在氣相色譜儀的進樣口被引入和揮發(fā)。然后氣體通過一個柱子,柱子上涂有材料以不同程度地吸引樣品的各種成分。這稱為固定相,它是該階段期間的吸引力水平,導(dǎo)致組分在不同時間分離和洗脫,在生成的色譜圖上顯示為峰。
如何讀取 GC/MS 色譜圖1.X 軸:保留時間通常,氣相色譜圖的 x 軸顯示分析物通過色譜柱并到達質(zhì)譜檢測器所需的時間。顯示的峰對應(yīng)于每個組分到達檢測器的時間。分析過程中使用的色譜柱類型以及 GC 參數(shù)(例如流速、進樣溫度、柱箱溫度等)對保留時間有很大影響。因此,在比較來自不同分析或不同實驗室的保留時間時,使用相同的參數(shù)來確保準(zhǔn)確性至關(guān)重要。2.Y 軸:濃度或強度計數(shù)通常,y 軸或峰面積反映了特定分析物的存在量。查看 GC/MS 色譜圖時,面積將基于質(zhì)譜儀檢測器在保留點進行的計數(shù)。有時候會出現(xiàn)某些化合物與檢測器的親和力更好,并且與色譜圖上的其他峰相比,峰看起來會比實際濃度大,我們經(jīng)常在容易電離的化合物中看到這種情況。為了克服這些困難,我們的專家使用已知濃度的化合物運行標(biāo)準(zhǔn),以確保準(zhǔn)確計數(shù)??。此外,還可以根據(jù)已知標(biāo)準(zhǔn)品與其他檢測器的保留時間來鑒定未知化合物。然后,質(zhì)譜儀檢測器允許通過在測試時獲得的質(zhì)譜來識別化合物。3.氣相色譜模型的差異在較高水平上,根據(jù)樣品類型和所需結(jié)果,氣相色譜分析可以使用幾種不同的樣品引入方式,例如靜態(tài)頂空分析、熱解吸和直接進樣,以及不同類型的檢測器,例如如火焰電離 (FID)、電子捕獲 (ECD),當(dāng)然還有質(zhì)譜。
因此色譜圖的外觀通常會有所不同。然而,即使有變化,理解色譜的基礎(chǔ)知識,如上所述,仍然是相同的。但我們要重申的一個關(guān)鍵點是,在比較兩個或多個不同分析的結(jié)果時,請務(wù)必記住,用于分析的系統(tǒng)和參數(shù)需要相似。這可確保您獲得最準(zhǔn)確的比較并得出有意義的見解。
列舉分析色譜圖結(jié)果1.環(huán)氧樹脂除氣我們的一個制造客戶發(fā)現(xiàn)他們設(shè)備中使用的環(huán)氧樹脂無法按預(yù)期運行。執(zhí)行環(huán)氧樹脂脫氣分析后,您可以看到我們測試并比較了兩種不同的樣品:參考環(huán)氧樹脂(頂部)和失敗的環(huán)氧樹脂(底部)。結(jié)果表明,失效的環(huán)氧樹脂在保留時間線(x 軸)上大約 9 分鐘的標(biāo)記處含有大量苯化合物(y 軸)——這在參考環(huán)氧樹脂中是沒有的。2.殘留溶劑分析在此分析中,一位制藥客戶想知道在制造過程中使用的乙醇是否仍然存在于最終產(chǎn)品中。使用GC/MS 頂空分析,我們進行了殘留溶劑測試以找出答案。如您所見,在大約 1.67 分鐘處發(fā)現(xiàn)了一個可能的殘留溶劑峰。然后我們將我們的發(fā)現(xiàn)與乙醇質(zhì)譜數(shù)據(jù)進行比較,以確認(rèn)殘留峰實際上是乙醇。3.植物油分析在這種情況下,一家食品制造商正在考慮改用新的植物食用油。在對他們現(xiàn)有的油和潛在的新油進行植物油分析后,我們發(fā)現(xiàn)他們目前的油含有幾種不同的化合物,包括:棕櫚酸(保留時間為 19.00 分鐘)、亞油酸(保留時間為 20.6 分鐘)、油酸(保留時間 20.7 分鐘)、硬脂酸(保留時間 20.9 分鐘)。 免責(zé)聲明:部分文章整合自網(wǎng)絡(luò),因內(nèi)容龐雜無法聯(lián)系到全部作者,如有侵權(quán),請聯(lián)系刪除,我們會在第一時間予以答復(fù),萬分感謝。 |