鑠思百檢測(cè)

DETECTION OF TECHNICAL SOUSEPAD

透射電子顯微鏡(TEM-EDS)掃描電子顯微鏡(FESEM-EDS)球差電鏡激光共聚焦顯微鏡(LSCM)原子力顯微鏡(AFM)電子探針儀(EPMA)金相顯微鏡電子背散射衍射儀(EBSD)臺(tái)階儀,膜厚儀,探針接觸式輪廓儀,3D輪廓儀工業(yè)CT白光干涉儀(非接觸式3D表面輪廓儀)電鏡測(cè)試FIB制樣離子減薄制樣冷凍超薄切片制樣樹(shù)脂包埋制樣(生物制樣)液氮脆斷制樣金網(wǎng)鉬網(wǎng)銅網(wǎng)超薄碳膜微柵制樣電鏡制樣X射線光電子能譜分析儀(XPS)紫外光電子能譜(UPS)俄歇電子能譜(AES)X射線衍射儀(XRD)X射線散射儀SAXS/WAXSX射線殘余應(yīng)力分析儀X射線熒光光譜分析儀(XRF)電感耦合等離子體光譜儀(ICP-OES)紫外可見(jiàn)反射儀(DRS)拉曼光譜(RAMAN)紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV)圓二色譜(CD)傅里葉變換紅外光譜分析儀(FTIR)吡啶紅外(DRIFTS)單晶衍射儀穆斯堡爾光譜儀穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)熒光光譜分析儀(PL)原子吸收分光光度計(jì)原子熒光光度計(jì)(AFS)三維熒光 /熒光分光光度計(jì)紅外熱成像儀霧度儀旋光儀橢偏儀光譜測(cè)試電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)電噴霧離子化質(zhì)譜儀(ESI-MS)頂空-固相微萃取氣質(zhì)聯(lián)用儀(HS -SPME -GC -MS)二次離子質(zhì)譜(SIMS)基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜儀(MALDI-TOF)裂解氣質(zhì)聯(lián)用儀(PY-GC-MS)氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS)同位素質(zhì)譜儀液質(zhì)聯(lián)用儀(LC-MS)質(zhì)譜測(cè)試差示掃描量熱儀(DSC)熱重分析儀(TGA)熱分析聯(lián)用儀(DSC-TGA)靜態(tài)/動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析儀(TMA/DMA)熱重紅外聯(lián)用儀(TG-IR)熱重紅外質(zhì)譜聯(lián)用儀(TG-IR-MS)熱重紅外氣相質(zhì)譜聯(lián)用(TG-IR-GC-MS)紅外熱成像儀激光導(dǎo)熱儀錐形量熱儀(CONE)熱譜測(cè)試電子順磁共振波譜儀(EPR、ESR)固體核磁共振儀(NMR)液體核磁共振儀(NMR)微波網(wǎng)絡(luò)矢量分析儀/矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀核磁順磁波譜測(cè)試比表面及孔徑分析儀(BET)表面張力儀(界面張力儀)高壓吸附儀化學(xué)吸附儀(TPD TPR)接觸角測(cè)量?jī)x納米壓痕儀壓汞儀(MIP)表界面物性測(cè)試氣相色譜儀(GC)高效液相色譜儀(HPLC)離子色譜儀(IC)凝膠色譜儀(GPC)液相色譜(LC)色譜測(cè)試電導(dǎo)率儀電化學(xué)工作站腐蝕測(cè)試儀介電常數(shù)測(cè)定儀卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀自動(dòng)電位滴定儀電化學(xué)儀器測(cè)試Zeta電位儀工業(yè)分析激光粒度儀流變儀密度測(cè)定儀納米粒度儀邵氏 維氏 洛氏硬度計(jì)有機(jī)鹵素分析儀(F,Cl,Br,I,At,Ts)有機(jī)元素分析儀(EA)粘度計(jì)振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)土壤分析測(cè)試植物分析測(cè)試其他測(cè)試同步輻射GIWAXS GISAXS同步輻射XRD,PDF,SAXS同步輻射吸收譜-高能機(jī)時(shí)同步輻射吸收譜之軟X射線同步輻射吸收譜之硬X射線同步輻射聚焦離子束掃描電鏡(FIB-SEM)礦物定量分析系統(tǒng)MLA球差校正透射電子顯微鏡高端電鏡類(lèi)原位XPS測(cè)試原位EBSD(in situ -EBSD)原位紅外原位掃描電子顯微鏡(in-situ-SEM)原位透射電子顯微鏡高端原位測(cè)試飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜儀(TOF-SIMS)輝光放電光譜(GD-OES MS)三維原子探針(APT)高端質(zhì)譜類(lèi)Micro/Nano /工業(yè)CT飛秒瞬態(tài)吸收光譜儀(fs-TAS)掃描隧道顯微鏡深能級(jí)瞬態(tài)譜儀正電子湮滅壽命譜儀其他XPS數(shù)據(jù)分析XRD全巖黏土分析表面成分分析技術(shù)-XPS測(cè)試分析常規(guī)XRD數(shù)據(jù)分析成分指紋分析技術(shù)-紅外測(cè)試分析二維紅外光譜技術(shù)紅外(IR)數(shù)據(jù)分析拉曼數(shù)據(jù)分析三維熒光數(shù)據(jù)分析圓二色譜(CD)數(shù)據(jù)分析成分含量分析EPR/ESR數(shù)據(jù)分析VSM數(shù)據(jù)分析電化學(xué)數(shù)據(jù)分析矢量網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)分析電磁分析CT數(shù)據(jù)分析X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)普(XAFS)數(shù)據(jù)分析穆斯堡爾譜數(shù)據(jù)分析小角散射(SAXS/WAXS)數(shù)據(jù)分析高端測(cè)試分析固體核磁數(shù)據(jù)分析液體核磁(NMR)測(cè)試+分析一體化液體核磁(NMR)數(shù)據(jù)分析化學(xué)結(jié)構(gòu)分析EBSD數(shù)據(jù)分析TEM數(shù)據(jù)分析單晶XRD數(shù)據(jù)分析晶體結(jié)構(gòu)確證技術(shù)-XRD精修XRD定性定量分析晶體結(jié)構(gòu)分析BET數(shù)據(jù)分析其它數(shù)據(jù)分析需求熱分析數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)分析作圖其他數(shù)據(jù)分析半導(dǎo)體激光器模擬發(fā)光二極管仿真光電探測(cè)器仿真太陽(yáng)能電池仿真半導(dǎo)體器件仿真表面能差分密度磁矩單原子催化電荷密度電解水制氫反應(yīng)(HER)費(fèi)米面(fermi surface)電子局域化函數(shù)(electron localization function)第一性原理分子模擬量子化學(xué)相分析有限元模擬常規(guī)理化-水樣常規(guī)理化-土樣/沉積物常規(guī)理化-氣體常規(guī)理化-植物/蔬果/農(nóng)作物常規(guī)理化-食品常規(guī)理化-肥料/飼料常規(guī)理化-巖礦常規(guī)理化-垃圾常規(guī)理化-職業(yè)衛(wèi)生常規(guī)理化-其它常規(guī)理化項(xiàng)目纖維素、半纖維素、木質(zhì)素含量bcr形態(tài)順序提取/tessier五步提取法土壤水體抗生素微塑料微生物磷脂脂肪酸(PLFA)非標(biāo)理化-其它非標(biāo)理化項(xiàng)目穩(wěn)定同位素放射性同位素同位素-其它金屬同位素同位素多糖的單糖組成測(cè)定可溶性寡糖定量土壤氨基糖多糖全套分析多糖甲基化植物糖化學(xué)-常規(guī)指標(biāo)糖化學(xué)液質(zhì)聯(lián)用LCMS高效液相色譜HPLC氣相色譜GC氣質(zhì)聯(lián)用GCMS全二維氣質(zhì)GC×GC-MS氣相色譜-離子遷移譜聯(lián)用儀(GC-IMS)液相色譜-原子熒光聯(lián)用(LC-AFS)制備型HPLC色譜質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜(LC-ICPMS)色譜質(zhì)譜DOM(FT- ICR- MS)水質(zhì)NOM(LC-OCD-OND)DOM(FT-ICR-MS)數(shù)據(jù)分析環(huán)境高端電池產(chǎn)品整體解決方案正極顆粒表面微觀形貌正極顆粒物截面形貌與元素三元正極顆粒循環(huán)前后晶界裂紋正極顆粒摻雜元素分布正極顆粒截面元素分布和晶格表征正極極片原位晶相分析正極極片截面元素分布和晶格表征正極表面CEI膜測(cè)試方法XPS正極極片截面微觀形貌觀察和元素分布正極極片CEI膜成分分析與厚度測(cè)定正極極片介電常數(shù)正極極片浸潤(rùn)性正極極片包覆層觀察正極極片雜質(zhì)含量測(cè)定正極極片氧空位測(cè)定負(fù)極顆粒表面微觀形貌觀察和元素分布負(fù)極顆粒截面微觀形貌觀察和元素分布石墨類(lèi)型判定負(fù)極顆粒粒徑分析負(fù)極極片孔洞分析負(fù)極顆粒包覆層觀察負(fù)極顆粒羥基含量測(cè)定負(fù)極極片包覆層觀察負(fù)極表面SEI膜分析XPS法負(fù)極極片SEI膜成分分析與厚度測(cè)定負(fù)極極片截面微觀形貌觀察和元素分布負(fù)極極片石墨碳和無(wú)定型碳比例隔膜表面微觀形貌觀察隔膜循環(huán)前后孔徑變化質(zhì)子交換膜形貌(厚度)觀察 CP+SEM質(zhì)子交換膜雜質(zhì)元素電池循環(huán)后鼓包氣電池循環(huán)后爆炸氣鋰電池極片和集流體間的粘結(jié)強(qiáng)度三元正極材料NCM比例燃料電池-整體解決方案電池產(chǎn)品-隔膜電池產(chǎn)品-優(yōu)勢(shì)項(xiàng)目正極材料-PH值正極材料-比表面積正極材料-磁性異物正極材料-化學(xué)成分正極材料-晶體結(jié)構(gòu)正極材料-粒徑分布正極材料-首次放電比容量及首次庫(kù)倫效率正極材料-水分含量正極材料-松裝密度正極材料-未知物分析正極材料-形貌,厚度與結(jié)構(gòu)正極材料-壓實(shí)密度正極材料-振實(shí)密度電池產(chǎn)品-正極材料負(fù)極材料-PH值負(fù)極材料-比表面積負(fù)極材料-層間距 石墨化度負(fù)極材料成分分析負(fù)極材料-磁性異物負(fù)極材料-粉末壓實(shí)密度負(fù)極材料-固定碳含量負(fù)極材料-化學(xué)成分負(fù)極材料-粒徑分布負(fù)極材料-石墨鑒定負(fù)極材料-水分負(fù)極材料-限用物質(zhì)含量負(fù)極材料-形貌與結(jié)構(gòu)負(fù)極材料-陰離子的測(cè)定負(fù)極材料-有機(jī)物含量負(fù)極材料-真密度負(fù)極材料-振實(shí)密度負(fù)極顆粒-石墨取向性(OI值)首次放電比容量及首次庫(kù)倫效率電池產(chǎn)品-負(fù)極材料電解液-電導(dǎo)率電解液-化學(xué)元素含量電解液-密度電解液-水分含量電解液-未知物分析電解液-游離酸(HF含量)電池產(chǎn)品-電解液電池產(chǎn)品-隔膜電池產(chǎn)品-隔膜
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生物掃描電鏡-云現(xiàn)場(chǎng)

 二維碼
發(fā)表時(shí)間:2023-09-23 10:41作者:鑠思百檢測(cè)

云現(xiàn)場(chǎng)”實(shí)驗(yàn)是武漢鑠思百檢測(cè)推出的一款黑科技視頻網(wǎng)絡(luò)體驗(yàn),用戶只需要一部電腦或者移動(dòng)設(shè)備,即可在任何時(shí)間、任何地點(diǎn)發(fā)起或參與測(cè)試過(guò)程,實(shí)現(xiàn)各種信息的實(shí)時(shí)共享與協(xié)作。測(cè)試過(guò)程實(shí)時(shí)直連測(cè)試儀器屏幕,與測(cè)試?yán)蠋熞粚?duì)一溝通選區(qū)拍攝,所見(jiàn)即所得,媲美現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)。生物掃描電鏡主要利用二次電子成像拍攝材料的表面三維形貌情況,拍攝照片為黑白照片;一般用來(lái)觀察細(xì)胞外表面的變形以及受損情況等,也可以觀察材料在細(xì)胞表面的分布情況,廣泛應(yīng)用于檢測(cè)生物樣品、非均相有機(jī)材料、無(wú)機(jī)材料等微米、納米范圍內(nèi)的表面特征。

生物掃描云現(xiàn)場(chǎng)分為制樣和云現(xiàn)場(chǎng)拍攝兩部分,兩部分單獨(dú)計(jì)費(fèi)。

一、預(yù)約云現(xiàn)場(chǎng)注意事項(xiàng):

1、抽真空時(shí)間含在測(cè)試總時(shí)長(zhǎng)內(nèi),即從樣品進(jìn)倉(cāng)開(kāi)始計(jì)時(shí),常規(guī)樣品抽真空時(shí)間5-10分鐘,孔道復(fù)雜或較大樣品如組織、植物、水凝膠等樣品抽真空時(shí)間較長(zhǎng),可能在10分鐘或以上;

2、測(cè)試項(xiàng)目含形貌拍攝,能譜點(diǎn)掃,線掃和面掃,最好在提交訂單的時(shí)候填寫(xiě)好測(cè)試要求,盡量不要測(cè)試過(guò)程臨時(shí)增加需求,如需臨時(shí)增加測(cè)試內(nèi)容最終收費(fèi)會(huì)按實(shí)際測(cè)試時(shí)長(zhǎng)計(jì)算;

3、云視頻測(cè)試時(shí)長(zhǎng)1h起約,不同樣品拍攝速度不均一,平均下來(lái),拍攝速度一般3個(gè)樣/小時(shí)(僅供參考),需要拍攝高倍并且需要打能譜的樣品一般拍攝速度更慢些,具體請(qǐng)根據(jù)實(shí)際拍攝要求準(zhǔn)確預(yù)約時(shí)長(zhǎng);

4、最好不要超時(shí),一般情況下,后面會(huì)安排其他客戶測(cè)試,盡量預(yù)約足夠時(shí)間,比如約了 2 小時(shí),最多可測(cè)試時(shí)間是 2 小時(shí),2 小時(shí)后會(huì)結(jié)束測(cè)試,請(qǐng)合理安排時(shí)間;如果后面時(shí)間 沒(méi)有其它客戶,可以適當(dāng)延長(zhǎng),費(fèi)用按實(shí)際最終測(cè)試總時(shí)長(zhǎng)計(jì)算,多退少補(bǔ);

5、如臨時(shí)有事需取消預(yù)約,請(qǐng)?zhí)崆?24 小時(shí)聯(lián)系,可以免費(fèi)取消,如未提前告知,造成機(jī)時(shí)損失,按預(yù)約時(shí)間半價(jià)收費(fèi);

6、在拍攝過(guò)程中遇到問(wèn)題您有權(quán)隨時(shí)叫停測(cè)試,最終測(cè)試費(fèi)用會(huì)根據(jù)實(shí)際測(cè)試時(shí)長(zhǎng)多退少補(bǔ)。

二、可做的測(cè)試項(xiàng)目

生物樣品前處理、形貌、能譜點(diǎn)掃、能譜線掃、能譜面掃(mapping);可鍍金,非磁、弱磁、強(qiáng)磁樣品均可拍攝,磁性樣品請(qǐng)和項(xiàng)目經(jīng)理提前說(shuō)一下,生物類(lèi)樣品磁性的很少。

1、形貌:儀器放大倍數(shù)范圍是100倍-10W倍,常規(guī)樣品可以拍攝到1-5W倍,導(dǎo)電性不好或磁性樣品大于5W倍可能會(huì)不清晰。

2、能譜:SEM能譜一般只能測(cè)C(含C)以后的元素,(B元素做不了)如果需要打能譜,需要備注好測(cè)試位置以及能譜打哪些元素,樣品默認(rèn)粘在導(dǎo)電膠上。

3、鍍金:為了保證拍攝效果,一般導(dǎo)電差或者是強(qiáng)磁性的樣品都需要鍍金之后進(jìn)行拍攝。

非磁、磁性(弱磁、強(qiáng)磁)定義:含鐵、鈷、鎳、錳等磁性元素均為磁性樣品,吸鐵石能吸起來(lái)為強(qiáng)磁,吸鐵石吸不起來(lái)為弱磁。備注:磁性分硬磁和軟磁,有些材料對(duì)外不表現(xiàn)磁性,但加磁場(chǎng)后容易磁化,受熱后磁性增強(qiáng)。


鑠思百檢測(cè)生物掃描電鏡結(jié)果展示



生物掃描電鏡樣品要求:

送樣方式:

可接收固定好的細(xì)胞/組織樣品并附有詳細(xì)送檢要求的送樣單

①需要您提供的樣品:收集細(xì)胞/組織取樣(新鮮迅速取材),置于1.5ml離心管內(nèi),加入2.5%的戊二醛溶液(固定液加滿離心管,使樣品完全浸沒(méi)在固定液中),放置于4℃保存,請(qǐng)不要倒棄固定液,一般固定12h后可寄送(務(wù)必采用1.5ml離心管寄送)。

②打印填寫(xiě)完整的預(yù)約單、送樣單和樣品一起寄送。

樣品取材及固定常用方法:

細(xì)胞類(lèi)

106以上的細(xì)胞,用細(xì)胞刮刀刮下來(lái),1500-3000轉(zhuǎn)離心,5-10min,收集細(xì)胞于1.5ml或2ml離心管,管底肉眼可見(jiàn)2-3粒大米狀樣品,如果細(xì)胞量很多,把細(xì)胞團(tuán)塊用細(xì)針尖挑成幾個(gè)小團(tuán)塊,棄上清,沿管壁緩慢加入4℃預(yù)冷的固定液,固定液完全浸沒(méi)樣品,可放置于4°C保存。

組織類(lèi)

新鮮取材,取材位置準(zhǔn)確,組織大小盡量在1-2mm3,離體取材后請(qǐng)盡快投入4℃預(yù)冷的固定液中,固定液完全浸沒(méi)組織,可放置于4°C保存。

細(xì)菌類(lèi)

吸取OD0.5-0.8的培養(yǎng)物,離心后棄培養(yǎng)基,收集菌體沉淀于管底黃豆大小,可以用PBS洗1-2次,齊上清,沿管壁緩慢加入4℃預(yù)冷的固定液,固定液完全浸沒(méi)樣品,可放置于4°C保存。

*固定液的量請(qǐng)參考上圖,加至箭頭所示位置

*如樣品取材及固定有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)與武漢鑠思百檢測(cè)技術(shù)顧問(wèn)溝通15071040697


生物掃描電鏡常見(jiàn)問(wèn)題

1. 2.5%戊二醛固定液如何配置?
市售25%戊二醛水溶液                10ml
0.2M磷酸鹽緩沖液(pH7.0)      50ml
蒸餾水加至                                  100ml

2. 0.2M,pH7.0磷酸緩沖液的配置方法?
A液:Na2HPO4·H2O 31.61g,或者Na2HPO4·7H2O 53.63g,或者Na2HPO4·12H2O 71.64g,加蒸餾水至1000ml
B液:NaH2PO4·H2O 27.6g,或者NaH2PO4·2H2O 31.21g,加蒸餾水至1000ml
0.2M,pH7.0磷酸緩沖液= A液61ml+B液39ml(合起來(lái)是100ml)

3. 為什么要加固定液?
固定液是為了保持細(xì)胞、組織的固有形態(tài)和結(jié)構(gòu)。

4. 生物掃描電鏡前處理制樣流程?
新鮮取材后用2.5%戊二醛固定液固定樣本,4℃過(guò)夜放置,倒掉2.5%戊二醛固定液,用0.1M,pH7.0的磷酸緩沖液漂洗樣品三次,每次15min;用1%的鋨酸溶液固定樣品1-2h;小心取出鋨酸廢液,用0.1M,pH7.0的磷酸緩沖液漂洗樣品三次,每次15min;用梯度濃度(包括30%,50%,70%,80%,90%和95%五種濃度)的乙醇溶液對(duì)樣品進(jìn)行脫水處理,每種濃度處理15min,再用100%的乙醇處理兩次,每次20 min。用乙醇與醋酸異戊酯的混合液(V/V=1/1)處理樣品30min,再用純醋酸異戊酯處理樣品1h或放置過(guò)夜。臨界點(diǎn)干燥。

文章分類(lèi): 掃描電鏡(SEM-EDS)
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