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DETECTION OF TECHNICAL SOUSEPAD

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紫外線電子能譜儀(UPS)-紫外光電子能譜的原理及應(yīng)用

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發(fā)表時(shí)間:2021-02-26 09:43作者:鑠思百檢測(cè)來源:鑠思百檢測(cè)

鑠思百檢測(cè)可提供紫外線電子能譜儀(UPS)檢測(cè)服務(wù),以下是UPS的介紹:

光電子能譜技術(shù)自二十世紀(jì)六十年代迅速發(fā)展起來,并成為研究固體材料表面態(tài)的最重要和有效的分析技術(shù)之一,主要包括X射線光電子能譜(X-ray Photoelectron Spectroscopy,簡稱XPS)和紫外光電子能譜(Ultraviolet Photoelectron Spectroscopy,簡稱UPS)兩個(gè)分支體系。Tunner 等人所發(fā)展的紫外光電子能譜,它的激發(fā)源在屬于真空紫外能量范圍,可以在高能量分辨率(10~20meV)水平上探測(cè)價(jià)層電子能級(jí)的亞結(jié)構(gòu)和分子振動(dòng)能級(jí)的精細(xì)結(jié)構(gòu),是研究材料價(jià)電子結(jié)構(gòu)的有效方法。

1.紫外光電子能譜的測(cè)量原理

UPS測(cè)量的基本原理與XPS相同,都是基于愛因斯坦光電定律。對(duì)于自由分子和原子,遵循EK=hn-EB-Φsp,其中,hn為入射光子能量(已知值),EK為光電過程中發(fā)射的光電子的動(dòng)能(測(cè)量值),EB為內(nèi)層或價(jià)層束縛電子的結(jié)合能(計(jì)算值), Φsp為譜儀的逸出功(已知值,通常在4eV左右)。但是所用激發(fā)源的能量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于X光,因此,光激發(fā)電子僅來自于非常淺的樣品表面(~10?),反映的是原子費(fèi)米能   級(jí)附近的電子即價(jià)層電子相互作用的信息。

 圖1   光電子能譜測(cè)量原理圖

2.紫外光電子能譜的裝置

一般用于UPS測(cè)試的理想的激發(fā)源應(yīng)能產(chǎn)生單色的輻射線且具有一定的強(qiáng)度,常采用惰性氣體放電燈(如He共振燈),其在超高真空環(huán)境下(約10-8mbar)通過直流放電或微波放電使惰性氣體電離,產(chǎn)生帶有特征性的橘色的等離子體,主要包含HeI共振線(波長為584?,光子能量為21.22eV)和HeII共振線(波長為304?,光子能量為 40.8eV),其中,HeI線的單色性好(自然線寬約5meV),強(qiáng)度高,連續(xù)本底低,是目前常用的激發(fā)源。

圖2   用于UPS的He共振線光子能量及強(qiáng)度

3.紫外光電子能譜的分析方法

紫外光電子能譜通過測(cè)量價(jià)層電子的能量分布從中獲得有關(guān)價(jià)電子結(jié)構(gòu)的各種信息,包括材料的價(jià)帶譜、逸出功、VB/HOMO位置以及 態(tài)密度分布等。圖3是典型的Au樣品的UPS譜圖,從圖中可以看到在8eV之后譜線開始劇烈上升,表明有較強(qiáng)的二次非彈性散射電子出射。二次電子截止邊對(duì)應(yīng)被檢測(cè)電子具有最高結(jié)合能的位置,既具有最低動(dòng)能所對(duì)應(yīng)的位置,通常結(jié)合費(fèi)米邊的位置用來確定材料的逸出功。當(dāng)樣品與儀器有良好的電接觸時(shí),樣品材料的費(fèi)米能級(jí) EF 對(duì)應(yīng)于儀器的 EF。通過觀測(cè)能譜譜線的費(fèi)米臺(tái)階,定義臺(tái)階中點(diǎn)為費(fèi)米能級(jí)的位置。進(jìn)一步觀察可以看到二次電子截?cái)嘣?6.1eV處,這個(gè)光電信號(hào)截?cái)啾?1.2eV的光子能量最多只能激發(fā)結(jié)合能為 16.1eV的電子,使其不經(jīng)過任何散射而到達(dá)樣品表面,因此通過公式Φ=hn-(ECutoff -EF)可以計(jì)算出材料的逸出功,在此例中計(jì)算得到Au的逸出功為5.1eV。

圖3   Au樣品的UPS譜圖

我們知道,在分析XPS譜圖時(shí)確定譜峰的位置至關(guān)重要。待測(cè)樣品中所含元素以何種化學(xué)態(tài)的形式存在,最主要的判據(jù)是化學(xué)位移,然 而對(duì)以能帶結(jié)構(gòu)為主要研究對(duì)象的UPS譜圖來說,除了需要對(duì)譜結(jié)構(gòu)本身進(jìn)行仔細(xì)辨識(shí)外,還要對(duì)譜的端邊進(jìn)行精確標(biāo)定,這包含了上面提到的高動(dòng)能起始邊(EF,確定電子態(tài)密度DOS時(shí)的能量參考點(diǎn))、低動(dòng)能截止邊(ECutoff)以及半導(dǎo)體材料研究中所關(guān)注的價(jià)帶頂或 HOMO能級(jí)的位置。通常,半導(dǎo)體材料的 EF位于帶隙之間,它與價(jià)電子所能填充的最高能量位置—價(jià)帶頂(VBM)之間有一個(gè)未知的能量差,如圖4所示。對(duì)于p型半導(dǎo)體材料,該能量差可以非常小,而對(duì)于n型半導(dǎo)體材料則可以大到與禁帶寬度Eg相當(dāng)。而且由于半導(dǎo)體材料受表面態(tài)影響會(huì)在近表面處發(fā)生能帶彎曲,因此EF相對(duì)于 VBM的位置會(huì)隨表面處理?xiàng)l件的改變而變化,這在解析譜圖時(shí)需要考慮。

圖4   金屬/半導(dǎo)體材料的表面能級(jí)示意圖

確定VBM位置的通常方法是沿價(jià)帶譜起始邊陡直上升部分線性外推,取其與本底噪聲基線的交點(diǎn)。在有機(jī)半導(dǎo)體材料HOMO能級(jí)對(duì)應(yīng)低結(jié)合能端出現(xiàn)的第一個(gè)峰的起始邊,如圖5所示。在實(shí)際應(yīng)用中, VBM或HOMO可用于計(jì)算材料的電離勢(shì)IP。

圖5   確定VBM或HOMO能級(jí)示意圖

4.紫外光電子能譜的應(yīng)用

最初,高分辨的UPS能譜儀主要用來測(cè)量氣態(tài)分子的電離電位,研究分子軌道的鍵合性質(zhì)以及定性鑒定化合物種類。后來UPS越來越多地應(yīng)用于廣延固體表面研究。固體的物理和化學(xué)性質(zhì)與它們的能帶結(jié)構(gòu)密切相關(guān),廣延固體中的價(jià)電子結(jié)構(gòu)較分子材料中單個(gè)原子或分子的價(jià)電子結(jié)構(gòu)復(fù)雜得多。目前,紫外光電子能譜是研究固體能帶結(jié)構(gòu)最主要的技術(shù)手段之一。采用UPS研究固體表面時(shí),由于固體的價(jià)電子能級(jí)被離域的或成鍵分子軌道的電子所占有,從價(jià)層能級(jí)發(fā)射的光電子譜線相互緊靠,因價(jià)電子能級(jí)的亞結(jié)構(gòu)、分子振動(dòng)能級(jí)的精細(xì)結(jié)構(gòu)等疊加成帶狀結(jié)構(gòu),因此得到的光電子能量分布并不直接代表價(jià)帶電子的態(tài)密度,而應(yīng)包括未占有態(tài)結(jié)構(gòu)的貢獻(xiàn),即受電子躍遷的終態(tài)效應(yīng)影響,如自旋-軌道耦合,離子的離解作用,Jahn-Teller效應(yīng),交換分裂和多重分裂等。

在UPS測(cè)量中光激發(fā)電子的動(dòng)能在0~40eV 范圍,在此能量區(qū)間的電子逃逸深度較小,且隨能量變化急劇,而固體材料表面不可避免存在污染,這樣因表面污染對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響尤為敏感。此外,考慮到光電發(fā)射過程中表面荷電效應(yīng)的影響,UPS適用于分析表面均勻潔凈的導(dǎo)體以及導(dǎo)電性好的半導(dǎo)體薄膜材料。對(duì)于導(dǎo)體(金屬),其價(jià)帶與導(dǎo)帶有交替重疊部分;而半導(dǎo)體的價(jià)帶與導(dǎo)帶是分開的,帶寬較窄,介于絕緣體與導(dǎo)體之間。通常,將占有態(tài)的最高能級(jí)稱為費(fèi)米能級(jí)(EF),EF常用作結(jié)合能的參考點(diǎn),但并不是電子能量刻度的真正零點(diǎn),真正的能量零點(diǎn)是真空能級(jí)(EVac),兩者之間的關(guān)系定義為 EF=EVac-Φ,其中Φ為材料的逸出功,見圖6。

圖6 導(dǎo)體與半導(dǎo)體材料能級(jí)結(jié)構(gòu)圖

5.UPS應(yīng)用實(shí)例

例一是應(yīng)用UPS和XPS分析材料表面改性前后的逸出功變化及其內(nèi)在機(jī)理,見圖7。

圖7 用PEIE改性前后UPS與XPS測(cè)量結(jié)果

利用UPS測(cè)量不同處理?xiàng)l件下材料的逸出功,結(jié)合N1s XPS譜圖和密度泛函理論(DFT)計(jì)算,揭示PEIE引起導(dǎo)體功函數(shù)降低的原因是分子內(nèi)的偶極子和界面偶極子的共同作用。

在研究可交聯(lián)氨基功能化的聚芴材料對(duì)ITO電極的修飾作用中,發(fā)現(xiàn)聚合物中的氨基基團(tuán)能有效降低ITO的逸出功,極大提高了相應(yīng)器件的電子注入能力。作為倒置結(jié)構(gòu)OLED的陰極,表現(xiàn)出優(yōu)異的特性。

例二是研究PFN對(duì)OSC中陰極逸出功的調(diào)制作用,見圖 8。

在有機(jī)太陽能電池的電極上添加PFN層,能降低其逸出功,有利于載流子傳導(dǎo)到電極上,從而提高器件效率。

 圖8   OSC電極修飾PFN前后UPS與XPS測(cè)量結(jié)果

利用ITO作為陰極,在不同條件下制備不同厚度的PFN膜,材料總體體現(xiàn)出逸出功隨PFN層厚度增加而逐漸減小的趨勢(shì)。通過分析較薄的PFN層,發(fā)現(xiàn)在PFN與電極的界面處,PFN中氮元素有失電子的情況發(fā)生,故可推測(cè)形成了界面偶極子,降低了電極功函數(shù)。

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